Сирек кездесетін ауру. Ортақ міндет.

Жыл сайын 17 сәуірде әлем бойынша Дүниежүзілік гемофилия күні атап өтіледі — бұл қан кету бұзылыстары бар адамдардың мәселелеріне назар аударуға арналған күн. Бұл күн Дүниежүзілік гемофилия федерациясының негізін қалаушы Фрэнк Шнайбельдің туған күніне орай белгіленген және бүгінде науқастарды, дәрігерлерді, зерттеушілерді, сондай-ақ осы тақырыпқа жанама түрде қатысы бар адамдарды біріктіреді.

Гемофилия – қанның дұрыс ұйымауына әкелетін, ұю факторларының жетіспеушілігімен сипатталатын сирек тұқым қуалайтын ауру. Тіпті жеңіл жарақат ұзаққа созылатын қан кетуге әкелуі мүмкін, ал буындар мен бұлшықеттердегі ішкі қан кетулер ауырсынуға, мүгедектікке және өмір сапасының төмендеуіне себеп болады.

Алайда қазіргі медицина бақылаудың тиімді тәсілдерін ұсынады: профилактикалық ем, алмастыру терапиясы, физикалық белсенділіктің жеке режимдері және буындарға күтім жасау.

Мамандардың бағалауынша, Қазақстанда бұл дертпен бірнеше жүз адам өмір сүреді, олардың қатарында балалар да бар. Оларға үнемі медициналық бақылау, профилактикалық ем және күнделікті өмірде ерекше күтім қажет.

Астана медицина университеті үшін тек сирек ауруларды ерте анықтауға емес, сондай-ақ пациентке жанашырлықпен әрі кәсіби тұрғыда көмек көрсете алатын болашақ мамандарды кешенді даярлау маңызды.

Естеріңізге сала кетейік: барлығы осы жерден басталады — дәріс, семинар, алғашқы клиникалық практика. Студенттер гемофилия сияқты сирек кездесетін аурулардың ерекшеліктері туралы неғұрлым ертерек білсе, соғұрлым олардың біреудің өмірін жақсы жаққа өзгерту ықтималдығы жоғары болады.